Hikaye

Nakarna YTB-393 - Tarihçe

Nakarna YTB-393 - Tarihçe



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Nakarna
(YTB-393: dp. 237; 1. 100'; b. 25'; dr. 9'7"; s. 12 k.)

Nakarna (YTB-393) Eylül 1944'te Consolidated Shipbuilding Corp., Morris Heights, N.Y.

adı 16 Mayıs, 28 Ekim'de lansmanı yapıldı, 6 Şubat 1945'te teslim edildi ve 3d Deniz Kuvvetleri Komutanlığı'nda görevlendirildi.

Birincil işlevi, New York bölgesindeki Donanmayı desteklemekti. Orada yanaşma ve yanaşma evrimleri için demirleme ve iskelelerin yakınında yardım sağladı. O da çekme hizmetleri ve kıyı yangın koruma sağladı ve bir iç liman devriye gemisi olarak görev yaptı.

Çatışmaların sonunda hizmet dışı bırakıldı ve Green Cove Springs, Fla'daki 16. Filo'nun yedek birimleriyle yanaştı.

Ağustos 1946'da yeniden faaliyete geçti ve Şubat 1962'de Charleston, SC Yeniden Sınıflandırılmış YTM-393'ün yakın bölgesinde 6.


Anormal Rahim Kanaması

Anormal uterin kanama, adet döngüsünün sıklığı, hacmi, süresi ve düzenliliğindeki anormallikler için kullanılan tıbbi terimdir. Anormal uterin kanama, PALM-COEIN kısaltması kullanılarak sınıflandırılır; PALM yapısal nedenleri ve COEIN yapısal olmayan nedenleri gösterir. Etiyolojiler arasında polip (P), adenomiyozis (A), leiomyom (L), malignite/hiperplazi (M), koagülopati (C), ovulatory disfonksiyon (O) endometrit ve atrofi (E), iyatrojenik nedenler (I), ve başka türlü sınıflandırılmamış etiyolojiler (N). Tanı genellikle dikkatli anamnez alma ve muayene, temel laboratuvar çalışması, transvajinal ultrason ve yaşa ve risk faktörlerine dayalı endometrial biyopsi gerektirir. Tedavi altta yatan etiyolojiye bağlıdır, ancak genellikle oral kontraseptif hapları, levonorgestrel içeren intrauterin cihazları ve ameliyatı içerir.


Sasakyan ve Isang Negosyante, Nakarnap!

*Echague, Isabela-* Sasampahan ng kasong Carnapping ve mga suspek na tumangay sa sasakyan ng isang Ginang na negosyante sa Brgy. Ipil, Echague, Isabela.

Kinilala ang biktima na si Rubilyn Pascual, 44 anyos, Brgy'de ikamet ediyor. Salay, San Agustin, Isabela.

Batay imbestigasyon ng PNP Echague, natukoy ve pangunahing suspek na si Jose Villaseran kasama ng dalawa pang Hintçe pa nakikilalang mga suspek ve kapwa ikamet eden ng Brgy. İpil, Echague.

limampung libong iso'da (Php 550.000.00 Php) T-GDJ-804 alıcı ve Isuzu Truck satın alma işlemleriyle ilgili bilgiler.

Kaugnay nito, Hintçe tumupad ve mga şüpheli ve ibigay ve napag-usapang bayad sa anak ng biktima sa Brgy. San Fabian, Echague, Isabela hanggang sa hintçe na makontak ng Ginang ang mga suspek.

İç denetim ve pazarlama denetimi ve denetimi.


Nakarna YTB-393 - Tarihçe

632 LAMBERTON ST TRENTON , NJ 08611 Yol Tarifi Alın

İşletme Bilgileri

  • 2010 yılında kuruldu
  • Anonim
  • Yıllık Gelir 180,000,00$
  • Çalışan Sayısı 2
  • Sektörler Seyahat Acenteleri
  • İletişim SONYA FLOYSTROP

İletişim İşletmesi

Şirket özeti

Ytb, Trenton'da 632 Lamberton St'de bulunmaktadır ve 2010'dan beri Seyahat Acenteleri işindedir.

Yakındaki Benzer İşletmeler

Rekabetçi Peyzaj

Kabul Edilen Ödemeler

Saat

  • Pazar --
  • Pazartesi --
  • Salı --
  • Çarşamba --
  • Perşembe --
  • Cuma --
  • Cumartesi --
EK VERİLERİ GÖRÜNTÜLE Bu işletmeyle ilgili mevcut verileri görüntülemek için aşağıdaki 115'ten fazla ağ arasından seçim yapın. Bu veriler mevcut değilse veya yanlışsa ve bu işletmenin sahibi veya temsilcisiyseniz, bunları nasıl düzeltebileceğiniz hakkında daha fazla bilgi için burayı tıklayın.

Menaşa 5 Donanma Bölgesi, Norfolk, Virginia'ya atandı. Eylül 1965'te YTM-761 olarak yeniden sınıflandırıldı. 1966 yazında, Menaşa 4 Deniz Bölgesi ve Philadelphia Deniz Tersanesi'ne atandı.

15 Haziran 1986'da, Menaşa hizmet dışı bırakılarak Denizcilik İdaresine devredilmiştir. Diğer kaynaklar gösteriyor ki Menaşa 1986'da Ulusal Savunma Rezerv Filosu'na, 1989'da St. Lawrence SDC'ye devredildi, Menaşa 1995 yılında ve şimdi eskort. [1]


Motor nga nakarnap, giturn over na

General Santos Şehri'nin Ananaa'sı, Pendatun Polis Karakolu'na bağlı olarak, General Santos ve motorsikletleri ile ilgili olarak, 9 Aralık'ta, Pendatun PNP Gensan'ın sorumluluk alanıyla ilgili bir sorumluluk alanıdır.

Glan Polis Karakolu ve Honda XLR'nin operasyonları için nabawi, nabawi, nabawi, i, , , , , , , , , , gibi, Teddy Utadora, 21 farklı, ve Nelboy Awon, taga Laguimit Glan Sarangani Eyaleti.

Teddy Utadora ve pagpusil patay bir şüpheli, büyük bir pazara sunulmak üzere.

Polis Baş Müfettişi Manuel Ryan Lim ngadto, insanla ilişkiler konusunda şüphe uyandırıyor ve P02 Herbert Alinsugay samtang anaa sila sulod NP soruşturma bölümü.

Matud pa sa mga kabanay sa napatay nga imkansız nangilog ve armas ve şüpheli nga anaa naman sa ilahang kostudiya.

Sa pagkakaron misaad ve Polis Başmüfettişi Niel Wadingan ve tigpamaba sa Sarangani PNP Komutanlığı ve nga imbestigasyon ngadto sa mga kabanay sa napatay.(Emir Bariquit)


Doğru Kalan Mide Hacmi için Sleeve Gastrektomi Cerrahi Yardımcı Alet

Elhajj, I.H., Dib, N., Antoun, S. ve Al-Hajj, G. (4 Ağustos 2010). "Doğru Kalan Mide Hacmi için Sleeve Gastrektomi Cerrahi Yardımcı Alet." BENİM GİBİ. J. Med. Cihazlar. Haziran 2010 4(2): 025001. https://doi.org/10.1115/1.4001520

Midenin küçültülmesi esasına dayanan tüp mide ameliyatı en başarılı obezite ameliyatlarından biridir ve henüz standardize edilmemiştir. Sebeplerden biri, doğru bir kalıntı mide hacmi elde etmek için bir yöntemin olmamasıdır. Ameliyat sonrası elde edilen kilo kaybı, kalan mide hacmi ile yüksek oranda ilişkilidir. Bu nedenle, tüp mide ameliyatı ile diğer ameliyatları karşılaştırabilmek ve kilo kaybını tahmin edebilmek için tutarlı bir şekilde doğru kalan mide hacmi elde etmek önemlidir. Ek olarak, pilor basıncının ölçümü, kilo verme mekanizmasını anlamak ve cerrahi sonrası komplikasyonları tahmin etmek için önemlidir. Bu yazıda tüp mide ameliyatı için bir cerrahi yardımcı cihaz sunulmaktadır. Bu aletin amacı, cerrahlara doğru kalan mide hacmini elde etmede ve pilorik basıncı ölçmede yardımcı olmaktır. Cihaz, cerrah tarafından kontrol edilebilen birkaç şişirilebilir bölmeden oluşur. Prototip laboratuvar test sonuçları, bölme şişirme için hava kullanılarak istenen farklı hacimler için %96,7 doğruluk ve %97,6 tekrarlanabilirlik ve bölme şişirme için su kullanılarak istenen farklı hacimler için %96,3 doğruluk ve %98,4 tekrarlanabilirlik verdi. Elde edilen basınç ölçüm doğrulukları hava ile %96.8 ve su ile %99.7'dir. Cihaz in vivo test edildiğinde bu doğrulukların farklılık göstermesinin beklendiğini belirtmekte fayda var.


Tübersol

Tubersol, Tüberküloz semptomlarını tedavi etmek için kullanılan reçeteli bir ilaçtır. Tubersol tek başına veya diğer ilaçlarla birlikte kullanılabilir.

Tubersol, Teşhis, Antimikrobiyaller adı verilen bir ilaç sınıfına aittir.

Tubersol Olası yan etkileri nelerdir?

Tubersol, aşağıdakileri içeren ciddi yan etkilere neden olabilir:

  • nefes almada zorluk,
  • kovanlar,
  • döküntü,
  • gözlerinde yanan,
  • yüzünüzün veya dilinizin şişmesi ve
  • bayılma

Yukarıda listelenen belirtilerden herhangi birine sahipseniz hemen tıbbi yardım alın.

Tubersol'ün en yaygın yan etkileri şunlardır:

  • enjeksiyon bölgesi reaksiyonları (kızarıklık, ciltte ülserasyon, deri döküntüsü, ağrı, rahatsızlık veya kaşıntı),
  • ateş,
  • nefes darlığı,
  • genelleştirilmiş döküntü, ve
  • bayılma

Sizi rahatsız eden veya geçmeyen herhangi bir yan etkiniz varsa doktorunuza söyleyiniz.

Bunlar, Tubersol'ün tüm olası yan etkileri değildir. Daha fazla bilgi için, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088'de FDA'ya bildirebilirsiniz.

İnsanlarda Tüberkülin Testi için Tüberkülin Saflaştırılmış Protein Türevinin Polisorbat 80 Stabilize Çözeltisi

TANIM

TUBERSOL®, İntradermal tüberkülin testi için Tüberkülin Saflaştırılmış Protein Türevi (Mantoux) (PPD) (1), büyük bir Master Batch Connaught Tuberculin'den (CT68) (2) hazırlanır ve bir insan suşundan elde edilen hücresiz saflaştırılmış bir protein fraksiyonudur. Tüberküloz protein içermeyen sentetik bir ortamda büyütülmüş ve inaktive edilmiştir. (2) Aynı üreticinin partiden partiye varyasyonunu ortadan kaldırmak için tek bir partiden (CT68) türetilen standart bir müstahzarın kullanılması benimsenmiştir. (2)

TUBERSOL berrak, renksiz bir sıvıdır.

M. tuberculosis'in saflaştırılmış protein türevi 0.1 mL başına 5 TU
polisorbat 80 0.0006%
Fenol %0.22 ila %0.35 a/h

steril izotonik fosfat tamponlu salin içinde.

Piyasaya sürülmeden önce, birbirini izleyen her lot, ABD Standardı Tüberkülin PPD-S ile karşılaştırmalı olarak potens açısından test edilir. (3)

ABD Halk Sağlığı Servisi tarafından insanlarda yürütülen bağımsız çalışmalar, 5 kullanılarak Tüberkülin PPD-S (polisorbatsız fosfat tamponu içinde) ile biyoeşdeğerlik üretmek için gerekli (4) (5) (6) stabilize solüsyondaki CT68 miktarını belirlemiştir. Standart olarak ABD birimleri (TU) Tüberkülin PPD-S.

1 Landi S. Tüberkülinin hazırlanması, saflaştırılması ve stabilitesi. Appl Microbiol 196311:408-412.

2 Landi S, et al. Büyük bir tüberkülin saflaştırılmış protein türevi partisinin (PPD-CT68) hazırlanması ve karakterizasyonu. Ann Scalvo.198022:889-907.

3 ABD Federal Düzenlemeler Yasası, Başlık 21, Bölüm 610, Alt Bölüm C - Standart hazırlıklar ve etki sınırları.

4 Landi S, et al. Tüberkülin PPD'nin cam ve plastik yüzeylere adsorpsiyonu. Boğa. DSÖ 196635:593-602.

5 Landi S, et al. Stabilize edilmiş ve stabilize edilmemiş seyreltik tüberkülin solüsyonları arasındaki güç farkı. Am Rev Respir Dis 1971104:385-393.

6 Landi S, et al. Tüberkülin saflaştırılmış protein türevinin seyreltik çözeltilerinin kararlılığı. Tüberkül 197859:121-133.

BELİRTEÇLER

Tüberkülin Saflaştırılmış Protein Türevi (Mantoux) olan TUBERSOL, aktif hastalık geliştirme riski yüksek olan kişilerde tüberküloz enfeksiyonunun (TB) teşhisine yardımcı olmak için endikedir.

Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC), tüberkülin cilt testinden (TST) yararlanacak popülasyonlarla ilgili kılavuzlar yayınladı. Güncel tavsiyelere şu adresten erişilebilir: http://www.cdc.gov/tb/publications/factsheets/testing.htm.

Önceki BCG aşısı, tüberkülin testi için bir kontrendikasyon değildir. BCG aşılı kişilerin cilt testi sonuçları, TB enfeksiyonu tanısını desteklemek veya dışlamak için kullanılabilir. Bununla birlikte, daha önce BCG ile aşılanmış olan 5 yaş ve üstü kişiler için tüberkülin deri testi yerine FDA onaylı bir interferon gama salınım testi tercih edilir. (9)

SLAYT GÖSTERİSİ

DOZAJ VE YÖNETİM

Dozaj

0.1 mL'lik test dozu başına beş (5) tüberkülin birimi (TU), intradermal (Mantoux) testi için kullanılan standart güçtür.

Yönetim Yöntemi

TUBERSOL sadece intradermal enjeksiyon için endikedir. Damardan, kas içinden veya deri altından enjekte etmeyin. Deri altı enjeksiyon meydana gelirse, test yorumlanamaz.

Kullanmadan önce yabancı partikül madde ve/veya renk bozulması olup olmadığını kontrol edin. Bu koşullar mevcutsa, ürünü uygulamayın.

Her enjeksiyon için ayrı bir şırınga ve iğne kullanın.

Mantoux testini gerçekleştirmek için aşağıdaki prosedür önerilir:

  1. Testin tercih edilen bölgesi ön kolun volar yönüdür. Ciltte kırmızı veya şişmiş bölgelerden kaçının. Görünür damarlardan kaçının.
  2. Cilt bölgesini uygun bir mikrop öldürücü ile temizleyin ve antijen enjeksiyonundan önce bölgenin kurumasını bekleyin.
  3. TUBERSOL'ün test dozunu (0,1 mL) ondalık olarak kalibre edilmiş ve kısa, dörtte bir ila yarım inç, 26 veya 27 gauge iğne ile donatılmış 1 mL'lik bir şırınga ile uygulayın.
  4. Şişenin tıpasını uygun bir mikrop öldürücü ile silin ve iğneyi yerleştirmeden önce kurumasını bekleyin. Ardından iğneyi yavaşça tıpadan geçirin ve şırıngaya 0,1 mL TUBERSOL çekin. Şişeye aşırı basınç uygulamamak ve muhtemelen delinme bölgesinde sızıntıya neden olmamak için her dozu çıkarırken fazla hava enjeksiyonundan kaçının.
  5. İğnenin ucunu, iğne eğimi yukarı bakacak şekilde derinin en yüzeysel katmanlarına sokun ve dozu yavaş intradermal enjeksiyonla uygulayın. İntradermal enjeksiyon düzgün yapılırsa, iğne noktasında yaklaşık 10 mm (3/8&rdquo) çapında kesin bir soluk kabarcık yükselecektir. Bu kabarcık dakikalar içinde dağılacaktır. Siteyi giydirmeyin.
  6. Enjeksiyondan sonra uygulama bölgesinde bir damla kan görünebilir. Kanı çıkarmak için bölgeyi hafifçe lekeleyin, ancak enjekte edilen tüberkülin test sıvısını sıkmaktan kaçının.

Yanlış bir enjeksiyon yapılması durumunda (yani, kabarcık oluşmamış), testi hemen başka bir yerde, ilk bölgeden en az 2 inç uzakta tekrarlayın ve okunacak yerin bu olduğunun bir göstergesi olarak ikinci enjeksiyon bölgesini daire içine alın.

Hastayı, testin eğitimli bir sağlık uzmanı tarafından okunması için geri gelmesi gerektiği konusunda bilgilendirin. Kendi kendine okuma yanlış olabilir ve kesinlikle önerilmez.

Testin Yorumlanması

Deri testi, TUBERSOL uygulamasından 48 ila 72 saat sonra eğitimli bir sağlık uzmanı tarafından okunmalıdır. Deri testi hassasiyeti endurasyon ile belirtilir, sadece kızarıklık ölçülmemelidir.

Ön kolun uzun eksenine çapraz olarak endurasyon çapını ölçün ve ölçümü milimetre (0 mm dahil) olarak kaydedin. (8) Bir tükenmez kalemin ucu, enjeksiyon bölgesine doğru 45 derecelik bir açıyla hafifçe itildiğinde, sertleşme kenarında duracaktır.

Ayrıca nekroz ve ödemin varlığını ve boyutunu (varsa) kaydedin, ancak bunlar testin yorumlanmasında kullanılmaz.

Olumlu Tepkiler

Tüberkülin reaktivitesi, gizli enfeksiyonu, önceki enfeksiyonu ve/veya M. tuberculosis hastalığını gösterebilir ve mutlaka aktif tüberküloz hastalığının varlığını göstermez. Pozitif tüberkülin reaksiyonları gösteren kişiler, mevcut halk sağlığı kılavuzlarına göre pozitif olarak kabul edilmeli ve daha ileri tıbbi değerlendirme için sevk edilmelidir. (8) (10) Enfekte olmayan kişilerin tekrarlanan testleri onları TUBERSOL'e karşı duyarlı hale getirmez. (7) (8) (10) (13)

Latent TB enfeksiyonu tanısında endurasyon ölçümlerinin önemi, Tablo 1'de belirtildiği gibi hastanın öyküsü ve aktif TB hastalığı geliştirme riski açısından değerlendirilmelidir. (10)

Tablo 1: Risk grubuna göre tüberkülin pozitifliği kriterleri

Reaksiyon ve 5 mm Endurasyon Reaksiyon ve 10 mm Endurasyon Reaksiyon ve 15 mm Endurasyon
HIV pozitif kişiler
Tüberküloz (TB) vakası hastalarının son temaslıları
Önceki TB ile uyumlu göğüs radyografisinde fibrotik değişiklikler
Organ nakli olan hastalar ve diğer bağışıklığı baskılanmış hastalar (1 ay veya daha fazla süreyle >15 mg/d eşdeğeri prednizon alan)*
Yaygınlığı yüksek ülkelerden gelen son göçmenler (yani son 5 yıl içinde)
Enjeksiyon uyuşturucu kullanıcıları
Aşağıdaki yüksek riskli toplu ortamların sakinleri veya çalışanları ve hançerleri: hapishaneler ve hapishaneler, bakım evleri ve yaşlılar için diğer uzun vadeli tesisler, hastaneler ve diğer sağlık tesisleri, edinilmiş bağışıklık yetmezliği sendromu (AIDS) hastaları için konut tesisleri ve evsiz barınakları
Mikobakteriyoloji laboratuvar personeli
Aşağıdaki klinik durumları yüksek risk altına sokan kişiler: silikozis, şeker hastalığı, kronik böbrek yetmezliği, bazı hematolojik bozukluklar (örn., lösemiler ve lenfomalar), diğer spesifik maligniteler (örn., baş veya boyun ve akciğer karsinomu), kilo ideal vücut ağırlığının %10'u kadar kayıp, gastrektomi ve jejunoileal baypas
4 yaşından küçük çocuklar veya yüksek risk altındaki yetişkinlere maruz kalan bebekler, çocuklar ve ergenler
TB için risk faktörü olmayan kişiler
* Kortikosteroidlerle tedavi edilen hastalarda TB riski, daha yüksek doz ve daha uzun süre ile artar.
&hançer Diğer türlü düşük risk altında olan ve işe başlarken test edilen kişiler için, 15 mm'den büyük bir sertleşme reaksiyonu pozitif kabul edilir.

TST dönüşümü, yaştan bağımsız olarak 2 yıllık bir süre içinde >10 mm'lik bir endurasyon artışı olarak tanımlanır. (10)

Deri testi duyarlılığının, atipik mikobakterilerle önceden temasa veya önceki BCG aşısına bağlı olabileceği olasılığı göz önünde bulundurulmalıdır. (8) (10) (13)

Negatif Tepkiler

İlk testte 5 TU'ya pozitif tepki vermeyen, ancak TB pozitif olduğundan şüphelenilen bir kişi, 5 TU ile tekrar test edilebilir. (Görmek Booster Etkisi ve İki Adımlı Test) İlk 5 TU enjeksiyonuna veya 5 TU ile ikinci bir teste pozitif reaksiyon göstermeyen herhangi bir kişi tüberkülin negatif olarak kabul edilebilir.

Yanlış Pozitif Reaksiyonlar

BCG aşısı da dahil olmak üzere diğer mikobakterilerle enfekte olmuş kişilerde yanlış pozitif tüberkülin reaksiyonları meydana gelebilir. (8) (13) Bununla birlikte, pozitif TST reaksiyonu olan herhangi bir BCG aşılı kişi için, özellikle kişi yüksek risk altındaysa veya bu risk altındaysa, M. tuberculosis enfeksiyonu tanısı ve önleyici tedavi kullanımı düşünülmelidir. TB enfeksiyonu edinme. (Görmek GÖSTERGELER VE KULLANIMLARI) (15) (16)

Yanlış-Negatif Reaksiyonlar

Tüm enfekte kişiler, bir tüberkülin testine gecikmiş bir aşırı duyarlılık reaksiyonu göstermez.

Yaşlılarda veya ilk kez test edilenlerde reaksiyonlar yavaş gelişebilir ve 72 saat sonrasına kadar pik yapmayabilir.

M. tuberculosis'e maruz kaldıktan sonra tüberkülin duyarlılığının gelişmesi 8 hafta kadar sürebileceğinden (Bkz. Hareket mekanizması), tüberkülin testi negatif olan kişiler, olası TB maruziyetinden 8 hafta sonra tekrar test edilmelidir ve bilinen veya şüphelenilen son maruziyetten 8-10 hafta sonra tekrar test edilmelidir. (17)

Değiştirilmiş Bağışıklık Durumu

Bozulmuş veya zayıflatılmış hücre aracılı bağışıklık (CMI), potansiyel olarak yanlış negatif tüberkülin reaksiyonuna neden olabilir. Viral enfeksiyonlar (örn. kızamık, kabakulak, su çiçeği ve HIV), canlı virüs aşıları (örn. kızamık, kabakulak, kızamıkçık, oral çocuk felci ve sarı humma), ezici tüberküloz, diğer bakteriyel enfeksiyonlar, lösemi, sarkoidoz, mantar enfeksiyonları, metabolik bozukluklar, düşük protein durumları, lenfoid organları etkileyen hastalıklar, ilaçlar (kortikosteroidler ve diğer birçok immünosupresif ajan) ve malignite veya stres. (8) (18) (19) Son bir ay içinde majör viral enfeksiyon veya canlı virüs aşısı olan hastalarda TST ertelenmelidir. Soğuk algınlığı olan kişilere tüberkülin testi yapılabilir.

HIV ile enfekte kişilerde TST sonuçları, CD4 sayıları azaldıkça daha az güvenilir olduğundan, tarama HIV enfeksiyonu meydana geldikten sonra mümkün olan en kısa sürede tamamlanmalıdır. (19)

Booster Etkisi ve İki Adımlı Test

Örneğin sağlık çalışanları veya cezaevi çalışanları arasında tüberkülin testi düzenli aralıklarla yapılacaksa, güçlendirici bir etkinin tüberkülin dönüşümü olarak yorumlanmasını önlemek için temel olarak iki aşamalı test yapılmalıdır. İlk test reaksiyon göstermediyse veya küçük bir reaksiyon gösterdiyse, ikinci test bir ila dört hafta sonra yapılmalıdır. Her iki test de 48 ila 72 saat arasında okunmalı ve kaydedilmelidir. İkinci bir tüberkülin testi (booster) yanıtı 10 mm'den büyük olan hastalar, geçmişte TB enfeksiyonu geçirmiş olarak kabul edilmelidir. (15) (20)

Bir hafta sonra test tekrarı yapıldığında güçlenmeyen, ancak bir yıl sonra tüberkülin reaksiyonları pozitife dönen kişiler yeni kapılmış tüberküloz enfeksiyonu olarak kabul edilmeli ve buna göre tedavi edilmelidir. (7)

NASIL TEDARİK EDİLDİ

TÜBERSOL, Tüberkülin Saflaştırılmış Protein Türevi (Mantoux), test dozu başına (0.1 mL) 5 ABD birimine (TU) biyoeşdeğer PPD-S şu şekilde sağlanır:

10 testlik flakon, 1 mL. NDC 49281-752-78 1 flakonluk paket, NDC 49281-752-21

50-test şişesi, 5 mL. NDC 49281-752-98 1 flakonluk paket, NDC 49281-752-22

Bu ürün için flakonun tıpası doğal lateks kauçuk içermez.

Depolamak

2°C ila 8°C (35°C ila 46°F) arasında saklayın. (21) Dondurmayın. Donmaya maruz kalırsa ürünü atın.

Işıktan koruyunuz. Tüberkülin PPD solüsyonları ışığa maruz kalmaktan olumsuz etkilenebilir. Ürün, dozların fiilen flakondan çekildiği durumlar dışında karanlıkta saklanmalıdır. (22)

Girilen ve 30 gün boyunca kullanılan bir TUBERSOL şişesi atılmalıdır. (23)

Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

5 Landi S, et al. Stabilize edilmiş ve stabilize edilmemiş seyreltik tüberkülin solüsyonları arasındaki güç farkı. Am Rev Respir Dis 1971104:385-393.

7 Menzies D. Tekrarlanan tüberkülin testlerinin yorumlanması. Am J Respir Crit Care Med 1999159:15-21.

8 Amerikan Toraks Derneği: Yetişkinlerde ve çocuklarda tüberkülozun tanı standartları ve sınıflandırması. Am J Respir Crit Care Med 2000161:1376-1395.

9 CDC. Mycobacterium tuberculosis Enfeksiyonunu Tespit Etmek için İnterferon Gama Salınım Testlerini Kullanmaya Yönelik Güncellenmiş Kılavuzlar - Amerika Birleşik Devletleri, 2010. MMWR 2010 59 (RR-5):1-25.

10 CDC. Hedefli tüberkülin testi ve gizli tüberküloz enfeksiyonunun tedavisi. MMWR 200049(RR-6):23-5.

11 Froeschle JE, et al. Tüberkülin deri testinin kullanımından sonra ani aşırı duyarlılık reaksiyonları. Clin Infect Dis 200234:e12-13.

12 Brickman HF, et al. Canlı viral aşılarla bağışıklama ile ilgili olarak tüberkülin testlerinin zamanlaması. Pediatri: 197555:392-396.

13 Huebner RE, et al. Tüberküloz yorumu: tüberkülin deri testi. Clin Infect Dis 199317:968-75.

14 CDC. Bağışıklama hakkında genel tavsiyeler: Bağışıklama Uygulamaları Danışma Komitesinin (ACIP) ve Amerikan Aile Hekimleri Akademisinin (AAFP) tavsiyeleri. MMWR 200251(RR-2):1-35.

15 CDC. Sağlık bakım ortamlarında Mycobacterium tuberculosis bulaşmasını önleme yönergeleri, 2005. MMWR 200554(RR-17):1-141.

16 CDC. Amerika Birleşik Devletleri'nde tüberkülozun önlenmesi ve kontrolünde BCG aşısının rolü. Tüberkülozun Ortadan Kaldırılması için Danışma Konseyi ve Bağışıklama Uygulamaları Danışma Komitesinin ortak açıklaması. MMWR 1996 45(RR-4):8-9.

17 CDC. Bulaşıcı Tüberkülozlu Kişilerin Temaslılarının İncelenmesi için Kılavuzlar: Ulusal Tüberküloz Kontrolörleri Derneği ve CDC'den Tavsiyeler. MMWR 200554(RR-15)::1-47.

18 Mori ve Shiozawa. Kızamıkçık enfeksiyonunun neden olduğu tüberkülin aşırı duyarlılığının baskılanması. Am Rev Respir Dis 1985886-888.

19 CDC. HIV ile enfekte yetişkinlerde ve ergenlerde fırsatçı enfeksiyonların önlenmesi ve tedavisi için kılavuzlar. CDC, Ulusal Sağlık Enstitüleri ve Amerika Enfeksiyon Hastalıkları Derneği HIV Tıbbı Derneği'nden öneriler. MMWR 200958(RR-4):1-207.

20 CDC. Düzeltme ve gözaltı tesislerinde tüberkülozun önlenmesi ve kontrolü: CDC'den öneriler. MMWR 200655(RR-9):1-44.

21 Landi S, et al. Aşırı sıcaklıklarda tüberkülin saflaştırılmış protein türevinin seyreltik çözeltisinin kararlılığı. J Biol Standı 19819:195-199.

22 Landi S, et al. Işığın tüberkülin ile saflaştırılmış protein türevi çözeltiler üzerindeki etkisi. Am Rev Respir Dis 1975111:52-61.

23 Landi S, et al. Oksidasyonun tüberkülin saflaştırılmış protein türevinin (PPD) stabilitesine etkisi In: Uluslararası Tüberkülin Sempozyumu ve BCG Aşısı. Basel: Uluslararası Biyolojik Standardizasyon Birliği, 1983. Dev Biol Stand 198658:545-552.

Üretici: Sanofi Pasteur Limited, Toronto Ontario Kanada. Dağıtıcı: Sanofi Pasteur Inc., Swiftwater PA 18370 ABD. Revize: Mart 2013


SASAKYANG NAKARNAP SA ILOILO, NAREKOBER SA KALIBO

Kalibo – Narekober nasa kustodiya ngayon ng Highway Patrol Group ang isang, sinasabing kinarnap sa Passi, Iloilo nitong nakaraang 1 Kasım'da Tigayon, Kalibo bandang ne yazık ki 5:00 kaninang umaga.

Polis Başçavuş Bartolome İl Karayolları Devriye Timi-Aklan

Polis Kurmay Başçavuşu Rayniel I. Bartolome ng İl Karayolu Devriye Timi-Aklan, papunta na sana siya kaninang umaga sa Iloilo nang makita niya ang nasabing sasakyan na nakaparada nang wala na nas a nasabing sasakyan na nakaparada nang wala na nas a nasab o.

Kaagad niya umano itong binalikan upang beripikahin nang maalaalang, napaulat ve nawawalang sa Iloilo'yu alabilir.

Sa pag-uusisa, natuklasan umano ni Bartolome na iyon nga ve sasakyan dahilan upang makipag-ugnayan siya sa Passi City Highway Patrol Group.

Naghanap din umano muna sila ng mekaniko para makabitan muna ng pil para mapaandar, dahil nakakabit naman doon ang susi.

Samantala, nakipag-ugnayan ve bartolome kay Barangay Kaptan Gil Morandante ng Barangay Tigayon upang çiftleşme kung nakunan ng CCTV ve tinanggal ve baterya ng sasakyan bago inabandona'da CCTV ve lugar kung saan iniwan.

Samantala, nabatid ve nakarehistro kay Bibiana Palomo ve sasakyan at ibinibenta narin sana, subalit hintçe umano ibinalik matapos i-test sürüşü.


Videoyu izle: Bir ytb yerine iki ytb. (Ağustos 2022).